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医疗器械召回
【2022-07-27】
宁夏医疗器械生产企业临床试验机构监督检查通告( 2022年1-6月）
【2022-05-19】
宁夏回族自治区药品监督管理局对汉方医疗器械（银川）有限公司生产的第一类医疗器械责令召回
【2022-05-19】
宁夏回族自治区药品监督管理局对银川市佰氏中方医药有限公司生产的第一类医疗器械责令召回
【2022-04-29】
宁夏回族自治区药品监督管理局对银川佰氏（汉方）中方医药有限公司生产的清碧露医用液体敷料等医疗器械责令召回
【2021-12-30】
宁夏医疗器械生产企业临床试验机构监督检查通告（2021年7-12月）
【2021-12-20】
宁夏回族自治区药品监督管理局关于90批次医疗器械质量抽检信息的通告（2021年 101号）
【2021-10-12】
关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2021年第121号）
【2021-09-26】
宁夏回族自治区药品监督管理局关于药品生产企业和医疗机构制剂室监督检查信息的通告（2021年 第80号）
【2021-09-01】
国家药监局关于医疗器械监督抽检复检工作有关事项的通告（2021年第63号）
【2021-08-25】
银川健春医疗器械厂对远红外贴、磁疗穴位贴主动召回
【2021-05-28】
库博光学公司CooperVision Inc.对软性亲水接触镜Soft Contact Lens主动召回
【2021-04-02】
宁夏回族自治区药品监督管理局关于延续注册宁夏纳体科医用材料有限公司《医疗器械注册证》的通告（2021年 33号）
【2021-03-26】
宁夏回族自治区药品监督管理局关于24批次医疗器械质量抽检信息的通告（2021年 第28号）
【2021-03-19】
国家药监局关于批准注册92个医疗器械产品的公告（2021年2月）（2021年第41号）
【2021-01-08】
关于2020年9月-12月宁夏医疗器械 生产企业监督检查通告（2021年8号）
【2021-01-07】
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2020年 147号）
【2020-12-21】
自治区药监局开展医疗器械临床试验监督检查
【2020-11-26】
国家药监局关于发布真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）的通告 （2020年第77号）
【2020-11-10】
宁夏回族自治区药品监督管理局关于17批次医疗器械质量抽检信息的通告（2020年 第2期）
【2020-10-23】
国家药监局关于批准注册86个医疗器械产品公告(2020年9月)(2020年第113号)
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传真：(0951)6042223
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