宁夏回族自治区药品监督管理局关于核发宁夏贝易医疗器械有限公司《医疗器械注册证》的通告（2025年 第57号）

经资料审核和自治区药品审评查验和不良反应监测中心现场核查，宁夏贝易医疗器械有限公司申请的国产第二类医疗器械产品骨创伤治疗仪、红外偏振光治疗仪，符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》相关规定，决定予以核发《医疗器械注册证》。

 特此通告。

附件：《医疗器械注册证》具体信息列表.wps

                       宁夏回族自治区药品监督管理局

                               2025年3月14日

                          （此件公开发布）