宁夏回族自治区药品监督管理局关于核发汉方再生医学（银川）集团有限公司《医疗器械注册证》的通告（2024年 第236号）

经资料审核和自治区药品审评查验和不良反应监测中心现场核查，汉方再生医学（银川）集团有限公司申请的国产第二类医疗器械产品医用重组胶原蛋白修复贴、医用重组胶原蛋白皮肤修复喷剂敷料、医用重组胶原蛋白皮肤修复敷料、医用重组胶原蛋白皮肤修复液，符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》相关规定，决定予以核发《医疗器械注册证》。

特此通告。

附件：《医疗器械注册证》具体信息列表.wps

                     宁夏回族自治区药品监督管理局

                            2024年11月19日

                       （此件公开发布）