为严格落实国家药监局跨区域药品监管工作要求，近日，根据自治区药品监督管理局药品注册与生产监管处检查通知，宁夏药品审评查验和不良反应监测中心（以下简称“中心”）对我区某药品生产企业的跨省受托生产开展药品GMP符合性现场检查。

中心摒弃形式化工作做法，快速响应，将排查质量隐患、守住用药安全作为评判工作实效的核心依据。选派业务功底扎实、实操经验丰富的党员骨干组建检查组，量身制定检查方案，明确核查范围与工作标准，同步开展廉政纪律提醒，规范现场检查言行与流程，保障检查工作公平公正推进。

现场检查阶段，检查人员严格依照药品生产质量管理规范，深入生产车间、仓储库房、质检实验室等核心区域，重点核查物料管控、工艺执行、检验数据、厂区设施运维以及质量体系运转情况，全面摸清企业生产管理真实状况，做到隐患见底、管控到位。

此次跨省委托检查，既是落实国家药监局关于加强药品受托生产监管要求的务实举措，也是中心深化树立和践行正确政绩观学习教育、履职为民的具体实践，为跨区域药品监管工作积累了宝贵经验，进一步提升了我区药品监管履职能力与行业影响力。