经资料审核和自治区药品审评查验和不良反应监测中心现场核查，汉方再生医学（银川）集团有限公司申请的国产第二类医疗器械产品远红外贴，符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》相关规定，决定予以核发《医疗器械注册证》。 

特此通告。

附件：《医疗器械注册证》具体信息列表.wps

                       宁夏回族自治区药品监督管理局

                              2026年6月8日

                         （此件公开发布）