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关于召开药品生产企业质量风险通报会的通知

信息来源:药品注册与生产监督管理处  | 发布时间:2020-05-20
宁药监便函〔2020〕38号

自治区药品检验研究院、自治区药品审评查验与不良反应监测中心、各药品生产企业:

为严格落实“四个最严”根本要求,统筹做好防风险、抓改革、提质量、强基础等工作,督促我区药品生产企业认真履行产品质量第一责任人的职责,守底线保安全,追高线促发展,共同促进我区药品生产健康有序发展,我局决定近期召开药品生产企业质量风险通报会,现将有关事宜通知如下:

一、会议时间

    2020年5月28日(星期四)9:00—11:00

二、会议地点

    宁夏工会大厦(银川市兴庆区解放东街1号五楼会议中心)。

三、参会人员

(一)自治区药品检验研究院、自治区药品审评查验与不良反应监测中心主要负责人和相关科室负责人;

(二)各药品生产企业负责人和质量负责人;

四、会议内容

(一)通报2019年全区药品生产企业抽样检验情况;

(二)通报2019年药品质量控制实验室检验比对结果;

(三)通报2019年药品GMP跟踪检查情况;

(四)通报2019年药品不良反应监测情况。

五、会议要求

1、请参会人员提前10分钟进入会场,严格遵守会场秩序。

    2、参会人员自行做好防护工作。如有新冠肺炎疑似症状、疫情严重地区人员接触史、疫情严重地区住留史或其他任何疑似情况的,请履行请假手续。

 

联系人:吕莉    联系电话:0951-6024520

 

 

                                 宁夏回族自治区药品监督管理局

                                        2020年5月20日

(此件公开发布

 

 

 

 

 

药品生产企业质量风险通报会会议议程

 

时间

内容

主持人

主讲人

9:00--9:20

通报2019年全区药品

生产企业抽样检验情况



9:20--9:40

通报2019年药品质量控制实验室检验比对结果



9:40--10:00

通报2019年药品GMP

跟踪检查情况



10:00--10:15

通报2019年药品

不良反应监测情况



10:15--10:30

领导讲话




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